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    Cancro da bexiga

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    1. Sites e e-Learning
    2. Imunoterapia contra o cancro
    3. Tipos de tumor
    4. Cancro da bexiga

    A investigação no cancro da bexiga tem tido poucos avanços nos últimos 30 anos

    Embora o cancro da bexiga seja o 9.º cancro mais frequente, a nível mundial, as suas taxas de mortalidade têm permanecido relativamente inalteradas. Na UE, foi aprovado apenas 1 fármaco (vinflunina) nas últimas décadas.1-3

    O prognóstico é variável, com taxas de sobrevivência que diminuem substancialmente com a progressão do tumor para além da bexiga.1 O tratamento do cancro da bexiga pode ser desafiante uma vez que a maioria dos doentes são idosos e têm muitas comorbilidades. Este desafio agrava-se quando os tumores recidivam ou metastizam e as opções de tratamento ficam muito limitadas.1,4,5
     

    Classificação do cancro da bexiga

    O cancro da bexiga é geralmente classificado de acordo com a profundidade da invasão tumoral6-7

    • cancro da bexiga não invasivo (≈70%)
    • cancro da bexiga que invade o músculo (≈30%)
    • cancro da bexiga metastizado (≈4%)

    Cancro da bexiga: Os factos

    Taxa de mutação por tipo de cancro1,2

    Investigando o papel do sistema imunitário no tratamento do cancro da bexiga

    O cancro da bexiga é um  dos cancros associados a uma elevada taxa de mutação, o que pode estar associado a uma imunogenicidade aumentada.7,8 A resposta imunitária às células tumorais pode ser influenciada pelas interações com o microambiente tumoral, uma vez que foram identificados, no cancro da bexiga, vários tipos de células tumorais que infiltram os tumores.9,10 A compreensão do papel das células imunes que infiltram os tumores e as vias que comandam a resposta imunitária podem ajudar a definir estratégias dirigidas ao sistema imunitário, específicas de doentes com cancro da bexiga.

    CÉLULAS IMUNITÁRIAS QUE INFILTRAM OS TUMORES, IDENTIFICADAS NO CANCRO DA BEXIGA10

    Recursos no site:
    Brochura sobre o cancro da bexiga

     

    Descarregue

    Referências

    1. SEER stat fact sheets: bladder cancer. National Cancer Institute website. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/urinb.html. Accessed February 4, 2015.
    2. Witjes JA, Compérat E, Cowan NC, et al. Muscle-invasive and metastatic bladder cancer. European Association of Urology 2015. http://uroweb.org/guideline/bladder-cancer-muscle-invasive-and-metastatic. Accessed July 21, 2015.
    3. Galsky MD, Domingo-Domenech J. Advances in the management of muscle-invasive bladder cancer through risk prediction, risk communication, and novel treatment approaches. Clin Adv Hematol Oncol. 2013;11:86-92. Abstract
    4. Clark PE, Agarwal N, Biagioli MC, et al; National Comprehensive Care Network (NCCN). Bladder cancer. J Natl Compr Canc Netw.2013;11:446-475. Artigo Completo
    5. Prout GR, Wesley MN, Yancik R, Ries LA, Havlik RJ, Edwards BK. Age and comorbidity impact surgical therapy in older bladder carcinoma patients: a population-based study. Cancer. 2005;104:1638-1647. Artigo Completo
    6. Kaufman DS, Shipley WU, Feldman AS. Bladder cancer. Lancet. 2009;374:239-249. Artigo Completo
    7. American Cancer Society. Bladder cancer. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003085-pdf.pdf. Last revised February 25, 2015. Accessed March 5, 2015.
    8. Lawrence MS, Stojanov P, Polak P, et al. Mutational heterogeneity in cancer and the search for new cancer-associated genes. Nature.2013;499:214-218. Artigo Completo
    9. Rajasagi M, Shukla SA, Fritsch EF, et al. Systematic identification of personal tumour-specific neoantigens in chronic lymphocytic leukemia.Blood. 2014;124:453-462. Artigo Completo
    10. Chen DS, Irving BA, Hodi FS. Molecular pathways: next-generation immunotherapy—inhibiting programmed death-ligand 1 and programmed death-1. Clin Cancer Res. 2012;18:6580-6587. Artigo Completo
    11. Sjödahl G, Lövgren K, Lauss M, et al. Infiltration of CD3+ and CD68+ cells in bladder cancer is subtype specific and affects the outcome of patients with muscle-invasive tumours. Urol Oncol. 2014;32:791-797. Artigo Completo
     
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